oxydation et reduction en chimie organique pdf

sont substituable.
Une réaction est theatre reduction chomeur dite chimiosélective si elle concerne préférentiellement ou exclusivement une fonction chimique plutôt qu une autre.
Par exemple (Ph est un groupe phényle ) : R-O-CH2-Ph H2 R-OH CH3-Ph Exemples Mécanismes d'oxydo-réduction en chimie organique Les réductions organiques Divers mécanismes existent pour les réductions organiques : Certaines réductions dans lesquelles seul un changement détat doxydation est observé comme la Réaction de Wolff-Kishner, nentrent.
Exemple : Exercice d application : Donner le résultat des réactions suivantes DMS ClCCCl Cr3-pyridine C2Cl2.
Ecrire la réaction qui se produit lorsqu une personne ayant consommé de l alcool souffle dans le ballon, sachant que l on observe alors une couleur verte caractéristique des ions Cr3.Dans le même ordre d'idée il est possible d'oxyder, avec l'IBX, des diols 1,4 ce qui conduit à l'obtention de g-lactols.Exemple : Montrer que les réactions suivantes sont bien des oxydations ou des réductions Propanol xydation Propanal xydation But-2-ène Butan-2,3-diol Butanone Réduction Butan-2-ol En chimie organique, les oxydations courantes correspondent souvent (mais pas toujours) à : - une augmentation du nombre de liaisons.Xydants utilisés : réactif de Jones ion dichromate Cr!En revanche, l' acide formique et le chlorure de formyle ont le même degré d'oxydation.Du carbonyle Substitution Halogénation (exception) Cétone méthylé ( ) ou aldéhyde : méthanal ) Aldéhyde Idem Ion carboxylate Addition Oxydation Acide carboxylique liqueur de Fehling ou nitrate ) d'argent ammoniacal à chaud en milieu acide ou anhydride chromique ( ) ou acide nitrique, aussi longtemps.Remarque : la connaissance des oxydants permettant ou non de s arrêter à l aldéhyde n est pas exigible : des indices (spectroscopiques ou autre) dans l énoncé vous permettront de connaître le résultat de l oxydation.



Oxydation d'Oppenauer : Cette réaction permet d'oxyder un alcool en dérivé carbonylé (cétone ou aldéhyde) par action d'une base (Al(O i -Bu)3) en présence d'une cétone (ici l'acétone).
Xydation ménagée des alcools.
IX) Aldéhydes et cétones, x) Acides carboxyliques, xI) Chlorure d'acides.Bilan de l oxydation ménagée des alcools Les alcools primaires s'oxydent en aldéhydes, qui peuvent eux- mêmes s'oxyder en acides carboxyliques.Cette terminologie est toujours centrée sur le composé organique.Le grand avantage de l'IBX réside dans le fait de pouvoir oxyder des aminoalcools en dérivés amino-carbonylés et ceux-ci que l'on ait des amines primaires, secondaires, ou tertiaires.Sera de 2 l'azote.

Ainsi, sauf cas particuliers : un hydrogène ou un alcalin (première colonne de la classification périodique) a un nombre d'oxydation de 1 (en effet, il ne peut donner qu'un électron lors de la liaison chimique).
Plusieurs avantages sont à noter : Large gamme de solvants d'utilisation (Dichlorométhane, Toluène, Benzène, ).


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